VOCÊ SABIA...?

Que a hipospádia é uma malformação congênita da uretra e do pênis, caracterizada pela implantação anormal do meato uretral, fora da região distal da glande. O mesmo pode estar localizado abaixo da glande ou em qualquer área da uretra peniana ou próximo ao ânus (períneo). A incidência é de 1/300 meninos nascidos. Na maioria dos casos, é companhada por uma alteração da pele (prepúcio) que recobre a glande (cabeça do pênis). Geralmente o prepúcio passa a ter o formato de um capuz. Entre 75% e 87% dos casos manifestam na forma distal ou tipo coronal, ou seja meato urinário mais próximo a extremidade do pênis. Esta forma possui o procedimento de intervenção cirúrgico menos complexo, e maior possibilidade de êxito na primeira intervenção. Em 12 a 20% dos pacientes temos antecedentes familiares de hipospádia. Aproximadamente 10% dos meninos com Hipospádia também terão testículos fora da bolsa escrotal (Criptorquidia), necessitando investigação diagnóstica e tratamento cirúrgico. Também é frequente a ocorrência de hérnias inguinais.